신제품

수바로오디정5mg

분류
고지혈증 치료제
효능군
고지혈증 치료제
성분
Rosuvastatin calcium 5.2mg (as Rosuvastatin 5mg)
성상
흰색 내지 미황색의 원형 구강붕해정
의약품 상세정보 url
https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=202107780
보험코드
1650352785

제품정보

  • · 성분 및 함량

    유효성분: 1정 (300밀리그램) 중

    로수바스타틴칼슘(미분화)별규 5.2 밀리그램 

    (로수바스타틴으로서 5밀리그램)

    첨가제(동물유래) : 스테아르산마그네슘(소 또는 양,지방)

    기타 첨가제 : D- 만니톨,라우릴황산나트륨, 무수인산수소칼슘, 미결정셀룰로오스, 수크랄로스, 아세설팜칼륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스포비돈

  • · 효능/효과

    1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type IIa), 복합형 고지혈증(type IIb)
    : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제

    2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:LDL 분리반출법)의 보조제

    3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 LDL-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연

    4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의

       총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제
       ◦ LDL-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dL을 초과하는 경우 (LDL-C > 190 mg/dL)
       ◦ LDL-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dL을 초과하면서 (LDL-C > 160 mg/dL), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우

    5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type III) 환자의 식이요법 보조제

    6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소
    : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이상의 남성 및 만 60세 이상의 여성으로 고감도 C-반응단백(high sensitive C-reactive protein, hsCRP)이

      2mg/L 이상이며, 적어도 하나 이상의 추가적인 심혈관질환 위험 인자(예 : 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치, 흡연 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)를 가진 환자의

    - 뇌졸중에 대한 위험성 감소
    - 심근경색에 대한 위험성 감소
    - 동맥 혈관재형성술에 대한 위험성 감소

  • · 용법/용량

    이 약은 구강붕해정으로 혀 위에 놓고 녹여서 물 없이 복용한다.
    1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type IIa), 복합형 고지혈증(type IIb)

      원발성 이상베타리포프로테인혈증(type III) 및 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증

      이 약을 투여전 및 투여중인 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 하여야 하며, 이를 치료기간동안 지속하여야 한다.

      식사와 상관없이 하루 중 아무때나 이 약을 투약할 수 있다. 초회용량은 1일 1회 5밀리그램이며, 더 많은 LDL-콜레스테롤치감소가 필요한 경우

      유지용량으로 조절하여 투여할 수 있다. 유지용량은 1일 1회 10밀리그램으로 대부분의 환자는 이 용량에서 조절된다. 유지용량은 4주 또는 그 이상의 간격을 두고

      LDL-콜레스테롤 수치, 치료목표 및 환자의 반응에 따라 적절히 조절하여야 하며, 1일 최대 20밀리그램까지 증량할 수 있다.

    2. 이형 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자 (만10세 ~ 만17세)

       통상적인 용량범위는 1일 1회 5밀리그램 ~ 20 밀리그램이다. (소아환자군에서 20밀리그램보다 고용량을 투여한 임상자료는 없다.)

       투여용량은 개개의 환자에서 권장되는 치료목표에 따라 개별적으로 조절한다. 용량은 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 조절하여야 한다.

       10세 미만의 소아에 대한 안전성∙유효성은 확립되어 있지 않다.

    3. 노인 : 용량조절이 필요하지 않다.

    4. 신부전환자 : 경증 및 중등도 신부전 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없다. 중증의 신부전 환자에는 투여하지 않는다. 중등도 신부전 환자에게 이 약 20mg 투여시 각별히 주의해야 한다.

    5. 간부전환자 : Child-Pugh 점수가 7이하인 경우에는 로수바스타틴의 전신 노출 증가가 나타나지 않았으나, Child-Pugh 점수가 8 또는 9인 환자에서는 증가하였다.

       이러한 환자에서는 신기능 검사가 고려되어야 한다. Child-Pugh 점수가 9를 초과하는 환자에 대한 투여 경험은 없다. 활동성 간질환 환자에는 이 약을 투여하지 않는다.

    6. 인종 : 아시아계 환자들에게 이 약의 전신노출이 증가하기 때문에, 권장 초기 용량은 5밀리그램이다. 40밀리그램 용량 투여는 금기이다.

    7. 근병증에 걸리기 쉬운 환자 : 근병증에 걸리기 쉬운 환자들의 권장 초기 용량은 5밀리그램이다. 이러한 환자들 중 몇몇에게 이 약 40밀리그램 용량 투여는 금기이다.

  • · 저장방법

    기밀용기,실온(1~30°C) 보관

  • · 사용기한

    제조일로부터 24개월

  • · 포장단위

    30 정/상자(10정/PTP × 3),10 정/상자(10정/PTP × 1)