제품정보

• · 성분 및 함량

  원료약품 및 그 분량 1바이알 중
  유효성분 : 
  이미페넴수화물(KP)’’’530밀리그램
  (무수이미페넴으로서’’’’’500밀리그램(역가))
  실라스타틴나트륨(USP)’’’’’’’’532밀리그램
  (실라스타틴으로서 ‘’’’’’’500밀리그램)

• · 효능/효과

  ○ 유효균종
  포도구균, 연쇄구균, 대장균, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 푸로테우스, 슈도모나스, 인플루엔자균, 아시네토박터, 박테로이드, 펩토구균, 펩토연쇄구균
  ○ 적응증
  - 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성호흡기질환의 2차 감염, 폐렴, 폐농양, 농흉
  - 신우신염, 방광염, 전립선염
  - 담낭염, 담관염, 간농양, 복막염
  - 자궁내강염, 자궁부속기염, 골반사강염, 자궁방 결합직염
  - 패혈증
  - 감염성 심내막염
  - 골수염
  - 관절염
  - 창상의 2차 감염
  - 전안구염, 각막궤양
  - 바토린선염

• · 용법/용량

  ○ 성인 : 무수 이미페넴으로서 1일 0.5∼1.0g(역가)을 2∼3회 분할하여 30분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사한다.
  ○ 소아 : 무수 이미페넴으로서 1일 체중 kg당 30∼80mg(역가)을 3∼4회 분할하여 30분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 소아에서 1일 총 투여량은 2g을 초과하지 않아야 한다.
  ○ 중증, 난치성 감염 : 성인은 1일 4g(역가), 소아는 1일 체중 kg당 100mg(역가)까지 증량할 수 있다.
  ○ 신장애환자 : 신장애환자는 신기능에 따라 용량ㆍ용법을 조절하고, 혈중 축적에 의한 이상반응발현을 방지할 필요가 있다.다음에 나타내지만, 체내약물동태와 관련하여 투여량에 의한 조절이 필요하다.
  1) 크레아티닌청소율 70∼50mL/min : 0.5g(역가)를 12시간 간격, 중증, 난치성감염증의 경우는 1일 2g(역가)까지 증량가능[12시간마다 1g(역가)]하다.
  2) 50∼30mL/min : 0.5∼0.25g(역가)를 12시간 간격 또는 0.5g(역가)를 12∼24시간 간격으로 투여한다.
  3) 30∼10mL/min : 0.25∼0.125g(역가)를 12시간 간격으로 투여한다.
  4) 10mL/min이하의 경우 : 혈액투석을 포함하여 신중히 고려하여 투여한다. 이미페넴 및 실라스타틴은 모두 혈액투석에 의해 혈중에서 제거 가능하다.
  <이 약의 조제법>
  보통 250mg(역가) 및 500mg(역가)을 적절한 정맥주사액 100mL에 잘 진탕하여 용해한다. 단, 주사용 증류수는 용액이 등장이 아니므로 사용해서는 안 된다. 젖산염과는 배합금기이므로 젖산염을 함유한 용액으로 용해하지 않는다. 이 약은 다른 항생물질과 섞어서 조제해서는 안 된다.

• · 저장방법

  밀봉용기,실온(1~30ºC) 보관

• · 사용기한

  제조일로부터 24개월

• · 포장단위

  10바이알/상자